A rare variant c.1802T>C (p. Ile601Thr) associated with severe phenotype among people with cystic fibrosis from south India, and potential genetic admixture in Réunion, France

Fuente: Wiley Open Access
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Autori principali: Madhan Kumar, Rekha Aaron, Sneha D. Varkki, Sumita Danda, Sarath Ranganathan, Grace R. Paul
Natura: Artículo Open Access
Pubblicazione: Wiley 2024
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