LEMD2‐associated progeroid syndrome: Expanding the phenotype of the nuclear envelopathy caused by a defect in LEMD2 gene

Fuente: Wiley Open Access
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Hauptverfasser: Alyssia Matter, Christina Kaufman, Nadia Zürcher, Daniela Lenggenhager, Patrice Grehten, Deborah Bartholdi, Laura Horka, Johannes Häberle, Georgios Makris
Format: Artículo Open Access
Veröffentlicht: Wiley 2024
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