A homozygous loss‐of‐function mutation in CEP250 is associated with acephalic spermatozoa syndrome in humans

Fuente: Wiley Open Access

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Mingfei Xiang, Yu Wang, Yuying Jiao, Rui Guo, Na Zheng, Kexin Yu, Xiaoya Zhu, Pengcheng Hu, Jingjing Zhang, Xiaomin Zha, Zongliu Duan, Fengsong Wang, Yunxia Cao, Fuxi Zhu
Formato:	Artículo Open Access
Publicado:	Wiley 2024
Materias:	Andrology
Acceso en línea:	Acceder al recurso
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