Intragenic deletions in SPTB are associated with hereditary spherocytosis: Series of 12 cases

Fuente: Wiley Open Access
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Hauptverfasser: Ophélie Evrard, Alexis Billes, Catherine Badens, Estelle Cadet, Lamisse Mansour‐Hendili, Kahia Messaoudi, Valérie Li Thiao Te, Philippe Joly, Caroline Favennec, Guillaume Jedraszak, Céline Renoux, Loïc Garçon
Format: Artículo Open Access
Veröffentlicht: Wiley 2024
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