Two novel families with RUNX1 variants indicate glycine 168 as a new mutational hotspot: Implications for FPD/AML diagnosis

Fuente: Wiley Open Access
Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: Laureano J. Kamiya, Serena Barozzi, Federica Isidori, Daiana Ganiewich, Geraldine De Luca, Valeria Bozzi, Rosana F. Marta, Federica Melazzini, Tommaso Pippucci, Paula G. Heller, Ana C. Glembotsky, Alessandro Pecci
Formato: Artículo Open Access
Publicado: Wiley 2024
Materias:
Acceso en línea:
Etiquetas: Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!