CSNK2B Mutation: A Rare Cause of IGHD

Fuente: Wiley Open Access

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Karine Aouchiche, Pauline Romanet, Anne Barlier, Thierry Brue, Morgane Pertuit, Rachel Reynaud, Alexandru Saveanu
Formato:	Artículo Open Access
Publicado:	Wiley 2024
Materias:	Clinical Endocrinology
Acceso en línea:	Acceder al recurso
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