A novel 2.4‐kb PHKA2 deletion in a boy with glycogen storage disease type IXa

Fuente: Wiley Open Access

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux:	Takeshi Sato, Yosuke Ichihashi, Hideo Sugie, Tomohiro Ishii, Tomonobu Hasegawa
Format:	Artículo Open Access
Publié:	Wiley 2024
Sujets:	Congenital Anomalies
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