A founder variant expands the phenotype of WNT7B ‐related PDAC syndrome

Fuente: Wiley Open Access

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Lama AlAbdi, Zuhair Rahbeeni, Sateesh Maddirevula, Rana Helaby, Firdous Abdulwahab, Arif O. Khan, Lisa G. Riley, Amal Alhashem, Nicolas Chassaing, Robyn V. Jamieson, Fowzan S. Alkuraya
Format:	Artículo Open Access
Veröffentlicht:	Wiley 2024
Schlagworte:	Clinical Genetics
Online-Zugang:	Acceder al recurso
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