A founder variant expands the phenotype of WNT7B ‐related PDAC syndrome

Fuente: Wiley Open Access

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Lama AlAbdi, Zuhair Rahbeeni, Sateesh Maddirevula, Rana Helaby, Firdous Abdulwahab, Arif O. Khan, Lisa G. Riley, Amal Alhashem, Nicolas Chassaing, Robyn V. Jamieson, Fowzan S. Alkuraya
Formato:	Artículo Open Access
Publicado:	Wiley 2024
Materias:	Clinical Genetics
Acceso en línea:	Acceder al recurso
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

Internet