Exome Sequencing of Consanguineous Pashtun Families With Familial Epilepsy Reveals Causative and Candidate Variants in TSEN54 , MOCS2 , and OPHN1

Fuente: Wiley Open Access

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Auteurs principaux:	Afrasiab Khan, Anees Muhammad, Hidayat Ullah, Hina Ambreen, Abeed Ullah, Patrick May, Holger Lerche, Tobias B. Haack, Shoaib ur Rehman, Josua Kegele
Format:	Artículo Open Access
Publié:	Wiley 2024
Sujets:	Clinical Genetics
Accès en ligne:	Acceder al recurso
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