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Genomic Testing in Adults With Undiagnosed Rare Conditions: Improvement of Diagnosis Using Clinical Exome Sequencing as a First‐Tier Approach

Fuente: Wiley Open Access

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Roberta Petillo, Ilaria De Maggio, Carmelo Piscopo, Massimiliano Chetta, Marina Tarsitano, Luigi Chiriatti, Elvira Sannino, Serena Torre, Marcella D'Antonio, Paola D'Ambrosio, Marco Rambaldi, Maria Cioce, Valentina De Stefano, Maria Rita Parisi, Antonella Telese, Maria Oro, Maria Rivieccio, Francesca Clementina Radio, Cecilia Mancini, Marcello Niceta, Viviana Cordeddu, Alessandro Bruselles, Corrado Mammì, Adele Dattola, Tiziana Fioretti, Gabriella Esposito, Antonio Novelli, Alessandro Tessitore, Alessandra Tessa, Filippo Maria Santorelli, Achille Iolascon, Matteo Della Monica, Marco Tartaglia, Manuela Priolo
Format:	Artículo Open Access
Veröffentlicht:	Wiley 2025
Schlagworte:	Clinical Genetics
Online-Zugang:	Acceder al recurso
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