The Role of Whole‐Exome Sequencing and Methylation Analysis in Untangling Complex Facioscapulo‐Humeral Muscular Dystrophy Cases

Fuente: Wiley Open Access

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Francesca Torri, Claudia Strafella, Liliana Vercelli, Giulio Gadaleta, Barbara Risi, Domenica Megalizzi, Luca Colantoni, Beatrice Ciurli, Mariaconcetta Rende, Massimiliano Filosto, Tiziana Mongini, Gabriele Siciliano, Emiliano Giardina, Giulia Ricci
Format:	Artículo Open Access
Veröffentlicht:	Wiley 2025
Schlagworte:	Clinical Genetics
Online-Zugang:	Acceder al recurso
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Online