Comprehensive Assessment of the KDM2B ‐Associated Neurodevelopmental Disorder and the 12q24.31 Microdeletion Syndrome

Fuente: Wiley Open Access

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Amber S. E. van Oirsouw, Tzung‐Chien Hsieh, Martijn Koetsier, Abdulrazak Alali, Fatimah Albuainain, Elena Bacchelli, Tahsin Stefan Barakat, Yline Capri, Sandra Chantot‐Bastaraud, Valeria Capra, Deanna Alexis Carere, Emma Clement, Nour Elkhateeb, Madeleine Franchi, Jing‐Mei Li, Nicole Matthews, Vanda McNiven, Sarju G. Mehta, Masayuki Nakamura, Chanika Phornphutkul, Nicole Revencu, Marcello Scala, Natalie Shallow, Jennifer Stefanich, Marta Viggiano, Paola Visconti, Susan Walker, Federico Zara, Mariëlle Alders, Bobby P. C. Koeleman, Renske Oegema
Formato:	Artículo Open Access
Publicado:	Wiley 2026
Materias:	Clinical Genetics
Acceso en línea:	Acceder al recurso
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