Severe Congenital Factor X Deficiency in an Indian Child With a Concomitant Novel ITGA2 Variant

Fuente: Wiley Open Access
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Hauptverfasser: Vasant Kumar, Debadrita Ray, Manu Jamwal, Chander Hans, Vanita Jain, Jasmina Ahluwalia, Reena Das, Narender Kumar
Format: Artículo Open Access
Veröffentlicht: Wiley 2026
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