Caveolin 3 Variant T78M in a Large Family With Brugada Syndrome: Clinical Features and Coexistence of ADRB1 and GRK5 Gene Mutation

Fuente: Wiley Open Access

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Francesco Santoro, Maria D'Apolito, Ilaria Ragnatela, Alessandra Ranaldi, Alessandra Margaglione, Damiano D'Alessandro, Francesco Paolo Niglio, Rosa Santacroce, Sara Cannito, Giovanna D'Andrea, PierLuigi Pellegrino, Andrea Mazzanti, Luigi Di Biase, Maurizio Margaglione, Natale Daniele Brunetti
Formato:	Artículo Open Access
Publicado:	Wiley 2025
Materias:	Journal of Cardiovascular Electrophysiology
Acceso en línea:	Acceder al recurso
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