Caveolin 3 Variant T78M in a Large Family With Brugada Syndrome: Clinical Features and Coexistence of ADRB1 and GRK5 Gene Mutation

Fuente: Wiley Open Access

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Francesco Santoro, Maria D'Apolito, Ilaria Ragnatela, Alessandra Ranaldi, Alessandra Margaglione, Damiano D'Alessandro, Francesco Paolo Niglio, Rosa Santacroce, Sara Cannito, Giovanna D'Andrea, PierLuigi Pellegrino, Andrea Mazzanti, Luigi Di Biase, Maurizio Margaglione, Natale Daniele Brunetti
Format:	Artículo Open Access
Veröffentlicht:	Wiley 2025
Schlagworte:	Journal of Cardiovascular Electrophysiology
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