Caveolin 3 Variant T78M in a Large Family With Brugada Syndrome: Clinical Features and Coexistence of ADRB1 and GRK5 Gene Mutation

Fuente: Wiley Open Access
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Auteurs principaux: Francesco Santoro, Maria D'Apolito, Ilaria Ragnatela, Alessandra Ranaldi, Alessandra Margaglione, Damiano D'Alessandro, Francesco Paolo Niglio, Rosa Santacroce, Sara Cannito, Giovanna D'Andrea, PierLuigi Pellegrino, Andrea Mazzanti, Luigi Di Biase, Maurizio Margaglione, Natale Daniele Brunetti
Format: Artículo Open Access
Publié: Wiley 2025
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