A Compound Heterozygous Cathepsin C Mutations Causing Phenotypical Papillion Lafevre/Haim‐Munk Syndrome: A Case Report and Review of WES Findings

Fuente: Wiley Open Access

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Motaz Assas, Abdullah Hazzazi, Abdullah Alutaibi, Ameerah Aladwani, Arwa U. Alsaggaf, Bashayer Alshawi, Hassan Abed
Formato:	Artículo Open Access
Publicado:	Wiley 2026
Materias:	Special Care in Dentistry
Acceso en línea:	Acceder al recurso
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