A Compound Heterozygous Cathepsin C Mutations Causing Phenotypical Papillion Lafevre/Haim‐Munk Syndrome: A Case Report and Review of WES Findings
Fuente:
Wiley Open Access
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , , , |
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| Format: | Artículo Open Access |
| Veröffentlicht: |
Wiley
2026
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| DOI: | 10.1111/scd.70164 |
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