Endoglin mutants retained in the endoplasmic reticulum exacerbate loss of function in hereditary hemorrhagic telangiectasia type 1 (HHT1) by exerting dominant negative effects on the wild type allele

Fuente: Wiley Open Access
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Auteurs principaux: Nesrin Gariballa, Sally Badawi, Bassam R. Ali
Format: Artículo Open Access
Publié: Wiley 2024
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