Novel RHD allele with c.487‐2A>G (IVS3‐2A>G) variant causing RhD negative phenotype

Fuente: Wiley Open Access
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Auteurs principaux: Yuli Zhu, Lihong Jiang, Zhihui Feng, Aiying Wang
Format: Artículo Open Access
Publié: Wiley 2024
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