Loss‐of‐function variants in SPTAN1 and SPTBN4 cause early‐onset hereditary myopathy

Fuente: Wiley Open Access

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux:	Jonathan De Winter, Johanna Palmio, Markus Schuelke, Bjarne Udd, Werner Stenzel, Jonathan Baets
Format:	Artículo Open Access
Publié:	Wiley 2025
Sujets:	The Journal of Physiology
Accès en ligne:	Acceder al recurso
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