Outil de diagnostic de la démence chez les personnes avec DI(M)S(P)

Fuente: Zenodo
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Autores principales: Wissing, Maureen B.G., Hobbelen, Johannes, De Deyn, Peter Paul, Waninge, Aly, Dekker, Alain
Formato: Recurso digital
Lenguaje:francés
Publicado: Zenodo 2025
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author Wissing, Maureen B.G.
Hobbelen, Johannes
De Deyn, Peter Paul
Waninge, Aly
Dekker, Alain
author_facet Wissing, Maureen B.G.
Hobbelen, Johannes
De Deyn, Peter Paul
Waninge, Aly
Dekker, Alain
contents <p>Cet outil de diagnostic a été développé pour identifier les changements liés à la démence chez les personnes avec DI(M)S(P). Il peut être utilisé dans la démarche diagnostique. Les seuls résultats de l'outil de diagnostic ne suffisent pas pour poser un diagnostic. Les changements peuvent également être provoqués par d'autres pathologies imitant les symptômes de la démence. Il faut d'abord écarter les diagnostics différentiels éventuels.<br><br>L'outil diagnostic comprend deux parties. La première partie comprend des données générales sur l'enquêteur, le ou les répondant(s) et le patient. La deuxième partie comprend 42 items portant sur les changements liés à la démence, répartis en sept domaines symptomatiques. Pour chaque item, on demande si le répondant a observé un changement par rapport au fonctionnement ou au comportement caractéristique du patient au cours des six derniers mois. On entend par là le fonctionnement ou le comportement qui caractérise le patient et dont celui-ci a fait preuve au cours de sa vie adulte, avant l'apparition de la détérioration.<br>1. Changements dans la cognition<br>2. Changements dans le langage et la parole<br>3. Changements dans le comportement<br>4. Changements dans l’alimentation<br>5. Changements dans l'hygiène personnelle<br>6. Changements dans la motricité<br>7. Problèmes de santé connexes<br><br>Le protocole de recueil est décrit en détail dans le manuel correspondant. Ce manuel doit être suivi à la lettre.</p>
format Recurso digital
id zenodo_https___doi_org_10_5281_zenodo_14831990
institution Zenodo
language fra
publishDate 2025
publisher Zenodo
record_format zenodo
spellingShingle Outil de diagnostic de la démence chez les personnes avec DI(M)S(P)
Wissing, Maureen B.G.
Hobbelen, Johannes
De Deyn, Peter Paul
Waninge, Aly
Dekker, Alain
Dementia
Intellectual disabilities
Severe/profound intellectual (and multiple) disabilities
Démence
Outil de diagnostic
DI(M)S(P)
Trisomie 21
<p>Cet outil de diagnostic a été développé pour identifier les changements liés à la démence chez les personnes avec DI(M)S(P). Il peut être utilisé dans la démarche diagnostique. Les seuls résultats de l'outil de diagnostic ne suffisent pas pour poser un diagnostic. Les changements peuvent également être provoqués par d'autres pathologies imitant les symptômes de la démence. Il faut d'abord écarter les diagnostics différentiels éventuels.<br><br>L'outil diagnostic comprend deux parties. La première partie comprend des données générales sur l'enquêteur, le ou les répondant(s) et le patient. La deuxième partie comprend 42 items portant sur les changements liés à la démence, répartis en sept domaines symptomatiques. Pour chaque item, on demande si le répondant a observé un changement par rapport au fonctionnement ou au comportement caractéristique du patient au cours des six derniers mois. On entend par là le fonctionnement ou le comportement qui caractérise le patient et dont celui-ci a fait preuve au cours de sa vie adulte, avant l'apparition de la détérioration.<br>1. Changements dans la cognition<br>2. Changements dans le langage et la parole<br>3. Changements dans le comportement<br>4. Changements dans l’alimentation<br>5. Changements dans l'hygiène personnelle<br>6. Changements dans la motricité<br>7. Problèmes de santé connexes<br><br>Le protocole de recueil est décrit en détail dans le manuel correspondant. Ce manuel doit être suivi à la lettre.</p>
title Outil de diagnostic de la démence chez les personnes avec DI(M)S(P)
topic Dementia
Intellectual disabilities
Severe/profound intellectual (and multiple) disabilities
Démence
Outil de diagnostic
DI(M)S(P)
Trisomie 21
url https://doi.org/10.5281/zenodo.14831990