Saved in:
| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| Format: | Recurso digital |
| Language: | |
| Published: |
Zenodo
2025
|
| Online Access: | https://doi.org/10.5281/zenodo.17965007 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Table of Contents:
- <p><strong>A Síndrome de Down (SD) é um distúrbio genético caracterizado pela trissomia do cromossomo 21, que leva à superexpressão da proteína precursora amilóide (APP) e à formação precoce de placas de beta-amiloide. Tal condição confere aos indivíduos com Síndrome de Down maior susceptibilidade ao desenvolvimento da Doença de Alzheimer, o que permite aprofundar o entendimento sobre os mecanismos fisiopatológicos e a evolução da doença. Diante da complexidade diagnóstica da DA, a identificação de biomarcadores plasmáticos e liquóricos tem se mostrado promissora para o diagnóstico precoce e o avanço de estratégias terapêuticas.</strong></p>