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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Recurso digital |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Zenodo
2019
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://doi.org/10.71296/raap.88 |
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Table of Contents:
- <p>El artículo analiza los desafíos jurídicos que plantea la integración de la medicina genómica y de precisión en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud. La investigación parte de la base de que la genómica no es solo una innovación técnica, sino que altera categorías clásicas del Derecho Administrativo sanitario, como la equidad en el acceso y la protección de datos de carácter ultrasensible.</p> <p>Los puntos nucleares del análisis son:</p> <ol> <li> <p><strong>Marco Regulatorio:</strong> Examen de la Ley 14/2007 de Investigación Biomédica y su coordinación con la Ley 16/2003 de Cohesión y Calidad, evaluando si el marco actual es suficiente para la gestión de los hallazgos casuales y la información genética.</p> </li> <li> <p><strong>Gobernanza del Sistema:</strong> El estudio de cómo se incorporan estas nuevas prestaciones a la cartera común y el papel de las Comunidades Autónomas en la implementación de planes estratégicos de medicina de precisión.</p> </li> <li> <p><strong>Derechos del Paciente:</strong> El derecho a "no saber", el consentimiento informado dinámico y el régimen de responsabilidad ante errores de interpretación en el diagnóstico genómico.</p> </li> </ol> <p><strong>Aportación original:</strong> La relevancia de este trabajo reside en que no se limita al análisis bioético, sino que profundiza en la <strong>dimensión administrativa y organizativa</strong>. El autor identifica la necesidad de una regulación específica que garantice que la medicina genómica no genere desigualdades territoriales dentro del SNS, proponiendo un modelo de gobernanza que asegure la cohesión y la sostenibilidad financiera ante el elevado coste de estas tecnologías.</p>