Résultats de la recherche - Nadia Al Hashmi

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    A founder mutation in CA5A causing intrafamilial and interfamilial phenotypic variability in a cohort of 18 patients with carbonic anhydrase VA deficiency Autoría: Khalid Al‐Thihli, Nadia Al Hashmi, Aaisha Al Balushi, Asila Al‐Habsi, Eiman Al‐Ajmi, Fatma Al‐Jasmi, Fathiya Al‐Murshedi

    Publié 2024
    Fuente: Wiley Open Access
    Tipo de material: Artículo Open Access
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